近年來，落實主體責(zé)任、日常監(jiān)管、飛行檢查、藥品質(zhì)量規(guī)范管理等已經(jīng)廣泛應(yīng)用于藥品質(zhì)量安全監(jiān)管中，成為重要的監(jiān)管手段。同時，隨著中國加入PIC/S組織，2025版《中國藥典》的發(fā)布，我國藥品質(zhì)量管理體系將與歐美藥典標(biāo)準(zhǔn)全面接軌，對企業(yè)發(fā)展、質(zhì)量管理、技術(shù)能力、檢驗控制理念等均提出了新的要求。

為使藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)更好，建立與完善質(zhì)量體系，深入了解新政下相關(guān)法規(guī)要求與工作流程及重點，掌握新的技術(shù)應(yīng)用，搭建藥品質(zhì)量管理與控制專業(yè)技術(shù)人才學(xué)術(shù)交流和信息共享的橋梁，展示最新藥品安全管理與實驗室檢驗檢測的發(fā)展?fàn)顟B(tài)。“2025制藥行業(yè)質(zhì)量控制技術(shù)大會（CPQC-重慶站）將于9月11日在重慶富力艾美酒店舉辦。

一、會議時間

會議時間：2025年9月11日

會議地點：重慶富力艾美酒店五樓（重慶市南岸區(qū)江南大道10號）

二、會議邀請

鯤霆生物邀請您到03展位，與我們共同探討最新的前沿資訊，并為您提供產(chǎn)品推薦和技術(shù)支持，另有精美禮品可以領(lǐng)取。